pachydermoperiostosis

Важ; Възможно е основното заглавие на доклада Pachydermoperiostosis да не е името, което очаквахте. Моля, проверете списъка със синоними, за да намерите алтернативните имена и подразделения за нарушения, обхванати от този отчет.

Пахидеморморостостозата е рядко заболяване, характеризиращо се с кървене на пръстите, сгъстяване на кожата на лицето (пахиедерма) и прекомерно изпотяване (хиперхидроза). Обикновено се появява по време на детството или юношеството, често около пубертета, и напредва бавно за около десет години; Специфичните симптоми включват уголемяване на пръстите и краката (клуб), състояние, при което има фиброобразно покритие в краищата на дългите кости (периостоза), груби черти на лицето, увеличена част от кожата на гънките, Браздите на скалпа (cutis verticis gyrata) и / или прекомерното изпотяване на ръцете и краката. Пахидермериостозата е пълна или основна форма на по-често заболяване, известно като идиопатична първична хипертрофична остеоартропатия (ХОХ).

Март на дефекти за раждане на маймуните Foundatio; 1275 Mamaroneck Avenu; White Plains, NY 1060; Тел: (914) 997-448; Факс: (914) 997-476; Тел: (888) 663-463; Имейл: Askus @ marchofdime; Интернет: http: //www.marchofdime; NIH / Национален институт по артрит и мускулно-скелетни и кожни заболявания; Информация Clearinghous; Един AMS кръг; Bethesda, MD 20892-367; НАС; Тел: (301) 495-448; Факс: (301) 718-636; Тел: (877) 226-426; TDD: (301) 565-296; Имейл: NIAMSinfo@mail.nih.go; Интернет: http://www.niams.nih.gov; Генетични и редки болести (GARD) Информация Cente; PO Box 812; Gaithersburg, MD 20898-812; Тел: (301) 251-492; Факс: (301) 251-491; Тел: (888) 205-231; TDD: (888) 205-322; Интернет: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/

Това е резюме на доклад на Националната организация за редки заболявания (NORD). Копие от пълния отчет може да бъде изтеглено безплатно от уебсайта на NORD за регистрирани потребители. Пълният доклад съдържа допълнителна информация, включваща симптоми, причини, засегнато население, свързани заболявания, стандартни и изследвани терапии (ако има такива) и справки от медицинската литература. За пълна текстова версия на тази тема посетете www.rarediseases и кликнете върху базата данни за редки болести под “Информация за редки болести”.

Информацията, предоставена в този отчет, не е предназначена за диагностични цели. Предоставя се само за информационни цели. NORD препоръчва засегнатите лица да потърсят съвет или съвет от личните си лекари.

Възможно е заглавието на тази тема да не е избрано от вас име. Моля, проверете списъка със Синоними, за да намерите алтернативното (ите) име (я) и подразделенията (разредбите) за разстройство, обхванати от този отчет

Този запис за заболяване се основава на наличната медицинска информация до датата в края на темата. Тъй като ресурсите на NORD са ограничени, не е възможно всеки запис в базата данни за редки болести да бъде напълно актуален и точен. Моля, проверете в агенциите, посочени в секцията “Ресурси”, за най-актуалната информация за това разстройство.

За допълнителна информация и помощ за редки заболявания, моля, свържете се с Националната организация за редки заболявания в П.О. Box 1968, Danbury, CT 06813-1968, телефон (203) 744-0100, уеб сайт www.rarediseases или имейл сираци @ rarediseases

Последна промяна: 11/17/200; Copyright 1992, 2000, 2005, 2008 Национална организация за редки заболявания, Inc.

 От Националната организация за редки заболявания

Синдром на пахидеморморостозата; Синдром на Touraine-Solente-Gole; Синдром на Rosenfeld-Kloepfer

Нито един