Osteogenesis imperfecta

Важ; Възможно е основното заглавие на доклада Osteogenesis Imperfecta да не е името, което очаквахте. Моля, проверете списъка със синоними, за да намерите алтернативните имена и подразделения за нарушения, обхванати от този отчет.

Osteogenesis Imperfecta (OI) е група от редки заболявания, засягащи съединителната тъкан и характеризираща се с изключително крехки кости, които лесно се разрушават или фрактуват (крехки кости), често без видима причина. Специфичните симптоми и физически находки, свързани с ОИ, се различават значително в зависимост от случая. Тежестта на ОИ също варира значително, дори и сред лицата от едно и също семейство. ОИ може да е леко разстройство или да доведе до тежки усложнения. Бяха идентифицирани четири основни вида незаразни заболявания. ОИ тип I е най-честата и най-меката форма на разстройството. ОИ тип II е най-тежкият. В повечето случаи, различните форми на остеогенезис имперфекта са наследени като автозомни доминантни черти.

Март на дефекти за раждане на маймуните Foundatio; 1275 Mamaroneck Avenu; White Plains, NY 1060; Тел: (914) 997-448; Факс: (914) 997-476; Тел: (888) 663-463; Имейл: Askus @ marchofdime; Интернет: http: //www.marchofdime; Остеогенеза Imperfecta Foundatio; 804 W. Diamond Ave, Suite 21; Gaithersburg, MD 2087; НАС; Тел: (301) 947-008; Факс: (301) 947-045; Тел: (800) 981-266; Имейл: bonelink @ oi; Интернет: http: //www.oi; NIH / Национален институт по артрит и мускулно-скелетни и кожни заболявания; Информация Clearinghous; Един AMS кръг; Bethesda, MD 20892-367; НАС; Тел: (301) 495-448; Факс: (301) 718-636; Тел: (877) 226-426; TDD: (301) 565-296; Имейл: NIAMSinfo@mail.nih.go; Интернет: http://www.niams.nih.gov; Коалиция за хербицидни разстройства на съединителната тъкан (CHDCT; 4301 Avenue Connecticut, NW Suite 40; Вашингтон, DC 2000; Тел: (202) 362-959; Факс: (202) 966-855; Tel: (800) 778-717; Имейл: chdct @ px; Интернет: http: //www.chdct2; Canadian Osteogenesis Imperfecta Societ; 208 Ramona Blv; Markha; Онтарио; L3P 2K; Canad; Тел: 905294534; Email: rkhayes@ccat.on.c; Http: //www.oi; Детска британска кост Фондация, 7701 95-та Stree; Pleasant Prairie, WI 5315; Тел: (866) 694-222; Факс: (262) 947-072; Email: info @ cbb; Национален институт за детско здраве и човешко развитие (NIH) / Национален институт за детско здраве и човешко развитие, 31 Център, сграда 31, стая 2A3, MSC242, Bethesda, MD 2089, Факс: (866) 760-594, Тел: (800) 370 -294; TDD: (888) 320-694; Електронна поща: NICHDInformationResourceCenter@mail.nih.go; Интернет: http://www.nichd.nih.gov; Информация за генетични и редки болести (GARD) Cente; PO Box 812; Gaithersburg, MD 20898-812, Тел: (301) 251-492, Факс: (301) 251-491, Тел: (888) 205-231, TDD: (888) 205-322, Интернет: http: // raredi seases.info.nih.gov/GARD; Madisons Foundatio; PO Box 24195; Лос Анджелис, CA 9002; Тел: (310) 264-082; Факс: (310) 264-476; Имейл: getinfo @ madisonsfoundatio; Интернет: http: //www.madisonsfoundatio; Нека ги чуваме Фондация; 1900 университетско авеню, апартамент 10; East Palo Alto, CA 9430; Тел: (650) 462-317; Факс: (650) 462-314; Имейл: info @ letthemhea; Интернет: http: //www.letthemhea; Европейската мрежа за скелетна дисплазия; Институт по генетична медицина; Нюкасъл Университет; Международен център за живот; Central Parkwa; Нюкасъл на Тайн, NE1 3B; Обединено кралство; Тел: 44161275564; Факс: 44161275508; Имейл: info @ esd; Интернет: http: //www.esdn

Това е резюме на доклад на Националната организация за редки заболявания (NORD). Копие от пълния отчет може да бъде изтеглено безплатно от уебсайта на NORD за регистрирани потребители. Пълният доклад съдържа допълнителна информация, включваща симптоми, причини, засегнато население, свързани заболявания, стандартни и изследвани терапии (ако има такива) и справки от медицинската литература. За пълна текстова версия на тази тема посетете www.rarediseases и кликнете върху базата данни за редки болести под “Информация за редки болести”.

Информацията, предоставена в този отчет, не е предназначена за диагностични цели. Предоставя се само за информационни цели. NORD препоръчва засегнатите лица да потърсят съвет или съвет от личните си лекари.

Възможно е заглавието на тази тема да не е избрано от вас име. Моля, проверете списъка със Синоними, за да намерите алтернативното (ите) име (я) и подразделенията (разредбите) за разстройство, обхванати от този отчет

Този запис за заболяване се основава на наличната медицинска информация до датата в края на темата. Тъй като ресурсите на NORD са ограничени, не е възможно всеки запис в базата данни за редки болести да бъде напълно актуален и точен. Моля, проверете в агенциите, посочени в секцията “Ресурси”, за най-актуалната информация за това разстройство.

За допълнителна информация и помощ за редки заболявания, моля, свържете се с Националната организация за редки заболявания в П.О. Box 1968, Danbury, CT 06813-1968, телефон (203) 744-0100, уеб сайт www.rarediseases или имейл сираци @ rarediseases

Последна промяна: 1/3/200; Copyright 1984, 1985, 1986, 1987, 1988, 1990, 1992, 1996, 1997, 1999, 2001, 2003, 2007 Национална организация за редки заболявания, Inc.

 От Националната организация за редки заболявания

Чудесни костни болести; Болести на Ekman-Lobstein; Болест на Lobstein (тип I; O; болест на Vrolik (тип II)

Тип на остеогенезата Imperfecta; Остеогенеза Imperfecta Тип I; Остеогенеза Imperfecta тип II; Остеогенеза Imperfecta Тип IV